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1、重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，神经肌肉接头传递功能障碍，主要是由于神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损所致。临床表现为部分或全身骨骼肌无力和肌肉疲劳。

2、症状往往在活动后加重，但休息后可缓解，有晨轻夕重的现象。

3、大多数重症肌无力患者无法治愈，只有少数患者在胸腺切除术后可以治愈。重症肌无力的治疗主要依靠药物治疗。通过胆碱酯酶抑制剂、激素、免疫抑制剂的治疗，可以维持患者和正常人一样。

4、因此，如果患者没有明显的、反复的、严重的并发症，其生存时间与正常人相同。

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